Антидиарин (упаковка 500 г)

Инструкция

Количество

1 479 ₽

✓ В наличии

Добавить в корзину

Купить в 1 клик

Рассчитать доставку

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Антидиарин (Antidiarinum).

Препарат представляет собой однородный порошок от белого до желтого цвета.

В 1 г препарата содержится 150 мг сульфадимидина, 30 мг триметоприма, 600 000 МЕ колистина сульфата и наполнителя до 1 г.

Препарат выпускают расфасованным в пакеты полиэтиленовые, пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной, пакеты из пленки полипропиленовой или банки полимерные по 100; 500 и 1000 г.

Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 ºС до 25 ºС. Список Б.

Срок годности препарата два года с даты изготовления при соблюдении правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Антидиарин - комплексный антибактериальный препарат на основе колистина и комбинации сульфадимидина и триметоприма. Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действия друг друга и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Salmonella spp., Echerichia coli, Haemophilus spp, Сampylobacter spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeroginosa, Bordetella spp., Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes), а также хламидий и эймерий.

Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.

Колистина сульфат представляет собой смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Механизм его действия связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны, путем блокады ее фосфолипидных компонентов, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.

После перорального применения препарата его активнодействующие компоненты, за исключением колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2-3 часа. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.

Колистина сульфат в желудочно-кишечном тракте у взрослых животных практически не всасывается, однако у молодняка происходит частичная резорбция антибиотика. Колистина сульфат не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и вследствие этого создается высокая его концентрация в кишечнике.

Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями, а сульфадимидин и триметоприм элиминируются через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют в качестве лечебно-профилактического средства телятам, поросятам и птице при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (эшерихиоз, сальмонеллез, гастроэнтероколит, энтероколит и др.), органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), мочеполовой системы, а также при роже, стрептококкозе, хламидиозе и других заболеваниях, вызванных ассоциацией микроорганизмов, чувствительных к комбинации колистина, сульфадимидина и триметоприма.

Препарат применяют орально, индивидуальным или групповым способом в следующих дозах:

• индивидуально, телятам и поросятам - 0,2 г/1 кг массы животного один раз в сутки с кормом или водой в течение 4-6 дней. Препарат растворяют в воде из расчета потребности животного на один прием, но не менее чем в 250 мл. Групповым способом – 1,5 кг препарата на тонну корма;

• птице – 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность до двух месяцев, а приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 часов.

Как правило, в рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях, при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, у животных могут наблюдаться аллергические реакции, а при длительном применении (более 7-ми суток) или применении в завышенных дозах возможны нарушения аппетита, расстройство дефекации, дисбиоз, поражения почек, агранулоцитоз. В таких случаях применение препарата прекращают и назначают десенсибилизирующие (аллервет, препараты кальция), симптоматические средства и натрия гидрокарбонат.

Противопоказаниями к применению препарата являются повышенная индивидуальная чувствительность животных и птицы к сульфадимидину, триметоприму и колистину, заболевания почек, печени и органов кроветворения. Препарат не назначают курам-несушкам в период яйцекладки, козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму, беременным и кормящим самкам других видов животных. Не допускается применение препарата вместе с аминогликозидами, ампициллином, цефалоспоринами, препаратами серы (натрия тиосульфат, унитиол) и лекарственными средствами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин и др.)

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.