Азивет (азитромицин) 100 ГФ 100 мл

Азивет 100 ГФ (Azivetum 100 ГФ).

Международное непатентованное название: азитромицин, кетопрофен.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.

В 1 мл препарата содержится: - 100 мг азитромицина; - 50 мг кетопрофена, (вспомогательные вещества: пропиленгликоль, ћј-метил-гамма-бутиролактам, спирт бензиловый).

Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ос до плюс 25 ос. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс З ос до плюс 8 ос и использовать в течение 48 часов. Не применять препарат по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Азитромицин макролидный антибиотик подгруппы азалидов. Антибиотик обладает широким спектром бактериостатического действия в отношении грамотрицательных (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Legionella pneumophila, Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Fusobacterium necrophorum, Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительных бактерий (Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens), а также Chlamydia spp. и МИКОПЛвМ М. bovis и М. hyopneumoniae.

Связываясь с 50S субъединицей рибосом, азитромицин угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактериостатический эффект. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 20-300/0 больше, чем в здоровых тканях. Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

Кетопрофен ингибирует активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, угнетает синтез простогландинов и лейкотриенов, стабилизирует лизосомальные мембраны. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовосполительным действием, эффективен для лечения заболеваний, сопровождающихся болезненными симптомами. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.

Действие азитромицина проявляется через 20-30 мин при внутримышечном введении, и сохраняется до 5-7 дней после введения. Выводится, в основном, в неизмененном виде: 500/0 - кишечником, 694 - почками. В печени деметилируется, теряя активность. Кетопрофен метаболизируется в печени путем глюкуронизации. Выводится преимущественно почками — 8094 в течение 24 ч, главным образом в виде глюкуронового производного.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, овец и свиней с заболеваниями органов дыхания (бронхопневмония, плевропневмония в том числе вызванные пастареллами и микоплазмами), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, энтерит), заболеваниями копыт и другими инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии, вызванными микроорганизмами чувствительными к азитромицину.

Препарат вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям внутримышечно в до е 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2-3 дней.

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следу т проводить в несколько мест. Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Запрещается применение лекарственного препарата при выраженной почечной печеночной недостаточности, а также при повышенной чувствительности к макролидам. Лекарственный препарат не следует применять с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами.

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организ животных и не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной индивидуально чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препаратк кальция. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местноћ реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.

Не допускается применение препарата беременным животным, производителям племенным животным. Запрещается одновременное применение препарата с тетрациклинами, линкозамидами, макролидами и бета-адреноблокаторами (пропранолол).

Убой крупного и мелкого рогатого скота разрешается через 45 суток пос е последнего введения препарата, убой свиней через 40 суток после прекращен применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанноьо срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Запрещается применен е лекарственного препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях.

МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.