0
Корзина ×

    Цефтисин 100 мл

    Количество
    1 411 ₽
    ✓ В наличии
    Купить в 1 клик

    ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ


    Цефтисин(Ceftisinum).


    Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного и подкожного введения.


    По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого дотемно-кремовогоцвета.


    В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ53,5 мг цефтиофура гидрохлорида (соответственно 50 мг цефтиофура), 83,0 мг флуниксинамеглумина (соответственно


    50 мг флуниксина), а в качестве вспомогательных компонентов: бутиловый спирт, алюминия стеарат, наполнитель (глицерилкаприлокапрат (миглиол 812)до 1,0 мл.


    Препарат выпускают в стеклянных флаконахноминальным объемом 50,0; 100,0 и


    200,0 мл.


    Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.Не использовать после истечения срока годности.После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.


    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


    Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к цефалоспоринам третьего поко¬ления, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurellaspp., Haemophilusspp., Escherichiacoli, Salmonellaspp., Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Fusobacteriumnecrophorum, Arcanobacteriumpyogenes, Moraxellabovis,включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу.Klebsiellapneumoniaeмалочувствительна к препарату.


    Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием дефуроил-цефтиофура, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Максимальная концентрация це¬фтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 – 2 часа и сохраняется на терапевтиче¬ском уровне не менее 24 часов. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 55 %) и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 10 – 19 часов.


    Флуниксин, входящий в состав препарата, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.


    Механизм действия флуниксина основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2, вызывающих воспаление, отек и боль. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина.


    После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через


    10 – 45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект продолжительно

    Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.